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喜讯｜麓鹏制药入选中国潜在独角兽企业

近日，《2022中国潜在独角兽企业研究报告》新鲜出炉，麓鹏制药成功入选中国潜在独角兽企业名单，成为广州地区新晋此名单的7家创新药企之一，这是公司在2021年获得广州未来独角兽创新企业后的又一殊荣。

2023-01-06

麓鹏制药新一代BCL-2抑制剂三项最新研究数据亮相ASH 2022

2022年12月10日-12月13日，麓鹏制药LP-118最新的三项临床前研究数据亮相第64届美国血液学会年会（64th ASH Annual Meeting）。LP-118是麓鹏制药自主研发的新一代BCL-2抑制剂，同时靶向BCL-2和BCL-xL，并可以克服BCL-2突变导致的对第一代抑制剂维奈托克的耐药。该项目目前在中美同时开展临床研究。

2022-12-12

麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究

近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022-11-14

麓鹏制药1类新药LP-108联合用药项目临床试验申请 正式获CDE批准

2022年10月14日，麓鹏制药收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号: 2022LP01695、2022LP01696）。至此LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的药物临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局批准，进入临床研究阶段。

2022-10-20

麓鹏制药LP-108最新临床研究数据亮相EHA2022

2022年6月10日，麓鹏制药LP-108最新临床研究数据亮相第27届欧洲血液学年会（EHA）。标题为“一项评估新型、高选择性BCL-2抑制剂LP-108在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的I期临床研究 ”（摘要编号：P684）。上述研究摘要首次公开LP-108在中国正在进行中的I期临床研究取得的令人鼓舞的初步安全性、有效性和药代动力学结果（方案编号：LP-108-I-01；ClinicalTrials.gov 登记号：NCT04356846）

2022-06-13